building a face.
på 3:an är det en brittisk dokumentär nu om Juliana Wetmore, hon föddes utan ett ansikte - ett väldigt svårt fall av Treacher Collins syndrom. vilket innebär att hon har en svår missbildning av ansiktsskelettet. Här är en bild på Juliana när hon är nyfödd.
en S T O R eloge till hennes föräldrar - det måste vara enormt svårt för dem att klara av det. jag vet inte själv hur jag skulle reagera om jag fick ett barn med en så grov missbildning - o stackars flicka när hon blir äldre - hon har redan genomgått enormt mkt operationer o det är inte över än.
Hon kan inte andas själv utan måste ha en slang i halsen, hennes tunga är konstans utanför munnen, hon är blind på vänster öga o lite hörselskadad - man tycker så synd om henne - men samtidigt har hon en familj som älskar henne mer än något annat o hon leker o är glad - precis som en normal flicka - men utseendet skiljer sig markant från andra flickor i hennes ålder.
Här är en bild på Juliana o hennes storesyster.
någon annan som tittar på dokumentären eller har sett den förut?
